Wielokrotnie w podobnych sytuacjach klinicznych zastosowanie leku generycznego u tego samego chorego daje inne od oczekiwanych skutki kliniczne. Co więcej zaobserwowałem, że ci sami pacjenci, zależnie od wytwórcy leku, reagują lub nie niepożądanymi skutkami ich działania. Uczony tym doświadczeniem, że nie wolno eksperymentować na chorym, stosuję na recepcie dodatkową pieczątkę o treści: nie zamieniać. Polskie prawo farmaceutyczne zezwala na wprowadzenie do obrotu bez zezwolenia wydanego w Polsce leki generyczne zawierające substancję czynną tak jak leki oryginalne, które wcześniej otrzymały takie pozwolenie i przeszły odpowiednie procedury pod warunkiem , że ich cena będzie odpowiednio niższa. Czy te leki są wolne od zanieczyszczeń, czy nie są toksyczne? Ja tego nie wiem. Odpowiednia służba kontrolna nie wydaje okresowego biuletynu, że dla przykładu przebadała losowo pod względem toksykologicznym próbki losowo wybranej takiej czy innej partii dostarczanych pokątnie generyków np. z Indii. Trybunał UE w dniu 29.03.2012. zakazał sprzedaży leków zastępczych bez pozwolenia w Polsce. Komisja Europejska polski wyjątek zwalniający producenta od konieczności przejścia procedury wprowadzania leku, celem uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu z powodu niższej ceny odpowiednika, uznała za sprzeczny z unijnym prawem. W trosce o bezpieczeństwo polskiego pacjenta Polska będzie musiała zastosować się zabezpieczeń obowiązujących w UE. Zbyt wiele złego wydarzyło się z tego powodu w przeszłości, aby to zbagatelizować.